单选题：
1. 《药品经营质量管理规范》的简称是什么？
A. GSP
B. GDP
C. GMP
D. GLP
正确答案：A
2. 根据《药品经营质量管理规范》，企业应当对药品的有效期进行严格管理，超过有效期的药品应如何处理？
A. 继续销售
B. 降价销售
C. 报废处理
D. 转赠给医疗机构
正确答案：C
3. 下列哪一项不属于药品批发企业的必备条件？
A. 具有独立的计算机管理系统
B. 拥有符合要求的冷藏设施
C. 配备专业的检验人员
D. 必须设立在城市中心区域
正确答案：D
多选题：
4. 在药品验收过程中，需要检查哪些方面？
A. 外观质量
B. 包装完整性
C. 批准文号
D. 生产日期
正确答案：ABCD
5. 药品经营企业应建立的质量管理制度包括哪些？
A. 质量责任制度
B. 不良反应报告制度
C. 储存与养护制度
D. 销售记录制度
正确答案：ABCD
判断题：
6. 药品经营企业在购进药品时，可以不索取供货方的资质证明文件。（×）
7. 药品储存温度一般应控制在常温范围内，即10℃-30℃。（√）
以上题目旨在检验大家对《药品经营质量管理规范》的理解程度，并通过实际案例加深记忆。希望各位从业者能够严格遵守相关规定，确保药品质量安全，保障公众健康权益。
请注意，以上内容仅为学习交流之用，具体操作需参照最新版官方文件执行。如有疑问，请咨询专业法律顾问或相关监管部门。
